30 kwietnia na świat przyszła Zosia Bigos. Nic wtedy nie wskazywało, że będzie potrzebować najdroższego leku świata...
U maleńkiej Zosi stwierdzono rdzeniowy zanik mięśni typu I. Po 10 dniach od narodzin dziewczynka przestała przekręcać główkę, osłabły jej odruchy, pojawiło się osłabione napięcie mięśniowe oraz cichy płacz. Rodzice chodzili z małą od jednego lekarza, do drugiego, lecz żadne badania nie wykazywały nieprawidłowości. Dopiero, gdy rodzina trafiła do szpitala w Łodzi, usłyszeli wstępne rozpoznanie. Po 6 tygodniach oczekiwania na ostateczny wynik badań, została postawiona diagnoza – SMA typu I. Najcięższa postać choroby, jeszcze niedawno pewny wyrok śmierci.
Dziś, dzięki niewiarygodnemu postępowi medycyny, choroba, którą można zatrzymać. Już następnego dnia po otrzymaniu wyników Zosia dostała refundowany lek – zastrzyk w kręgosłup. Jego zadaniem jest zatrzymanie postępowania choroby. Trzeba go jednak podawać do końca życia. Szansą na całkowite zatrzmanie SMA jest niebywale droga, jednorazowa terapia genowa. Nadzieja ta kotuje aż 9 milionów złotych… Najlepsze efekty można uzyskać, podając lek przed ukończeniem 6 miesiąca życia. W przypadku Zosi – do końca października. Do tego czasu rodzice muszą zebrać tę niebagatelną kwotę. Pomóżmy Zosi i jej rodzicom! Można ich wesprzeć przez portal siepomaga.pl – tutaj.
Byłeś świadkiem wypadku? Stoisz w gigantycznym korku? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie? Poinformuj o tym innych mieszkańców Pruszkowa, Grodziska i okolic. Przesyłaj zdjęcia i informacje do redakcji WPR24.pl na adres e-mail: kontakt@wpr24.pl lub SMS i MMS pod nr tel. 600 924 925.
Życzymy zdrówka Zosiu i oczywiście wspieramy zrzutkę.
https://www.siepomaga.pl/zosia-sma
Bez Was nie damy rady
https://www.siepomaga.pl/zosia-sma
#teamZosi
#sówkaZosia
Wielkie dzięki za nagłaśnianie z #teamZosi informacji o zbiórce siepomaga.pl/zosia-sma Razem możemy więcej. Pomóżmy #sówkaZosia ??