Mała Zosia potrzebuje pomocy

U maleńkiej Zosi stwierdzono rdzeniowy zanik mięśni typu I. Po 10 dniach od narodzin dziewczynka przestała przekręcać główkę, osłabły jej odruchy, pojawiło się osłabione napięcie mięśniowe oraz cichy płacz. Rodzice chodzili z małą od jednego lekarza, do drugiego, lecz żadne badania nie wykazywały nieprawidłowości. Dopiero, gdy rodzina trafiła do szpitala w Łodzi, usłyszeli wstępne rozpoznanie. Po 6 tygodniach oczekiwania na ostateczny wynik badań, została postawiona diagnoza – SMA typu I. Najcięższa postać choroby, jeszcze niedawno pewny wyrok śmierci.

Dziś, dzięki niewiarygodnemu postępowi medycyny, choroba, którą można zatrzymać. Już następnego dnia po otrzymaniu wyników Zosia dostała refundowany lek – zastrzyk w kręgosłup. Jego zadaniem jest zatrzymanie postępowania choroby. Trzeba go jednak podawać do końca życia. Szansą na całkowite zatrzmanie SMA jest niebywale droga, jednorazowa terapia genowa. Nadzieja ta kotuje aż 9 milionów złotych… Najlepsze efekty można uzyskać, podając lek przed ukończeniem 6 miesiąca życia. W przypadku Zosi – do końca października. Do tego czasu rodzice muszą zebrać tę niebagatelną kwotę. Pomóżmy Zosi i jej rodzicom! Można ich wesprzeć przez portal siepomaga.pl – tutaj.